У Львові провели складне нейрохірургічне лікування маленької пацієнтки з Рівненщини, яка народилася з рідкісною вродженою патологією черепа. Завдяки сучасній методиці лікарям вдалося створити умови для правильного росту мозку та розвитку дитини.
Йдеться про однорічну Емілію, у якої діагностували краніосиностоз – стан, коли один або кілька швів черепа передчасно зростаються. Через це форма голови деформується, а мозок не має достатньо простору для росту. Єдиним шансом запобігти серйозним ускладненням було складне хірургічне втручання.
Медики Центру дитячої медицини застосували для лікування інноваційний підхід – дистракційну методику, яку раніше тут не використовували.
«У дівчинки діагностували рідкісний синдром із двостороннім зарощенням коронарного шва та вираженими дисморфічними рисами обличчя. Існує кілька варіантів нейрохірургічного лікування таких пацієнтів. У випадку з Емілією ми вперше використали дистракційну методику», – пояснив керівник Клініки дитячої нейрохірургії, хірургії епілепсії та нейрофізіології Михайло Ловга.
Суть технології полягає у роз’єднанні передчасно зрощених швів і поступовому моделюванні кісток черепа. Для цього у місці розрізу встановлюють спеціальні металеві дистрактори. Вони поступово розтягують кісткові структури, збільшуючи об’єм черепної коробки та створюючи простір для росту мозку.
Лікування проводять поетапно.
- встановлення спеціальної конструкції у череп;
- період поступового розтягування кісток;
- видалення дистракторів після завершення корекції.
Емілія носила імплантовані дистрактори протягом одного місяця. Нещодавно лікарі виконали завершальний етап – видалили конструкцію. Після короткого відновлення дівчинці планують ще одну операцію, яка допоможе скоригувати риси обличчя.
За словами медиків, краніосиностоз може мати серйозні наслідки, якщо його не лікувати вчасно. Передчасне зрощення кісток черепа обмежує розвиток мозку, може спричинити підвищений внутрішньочерепний тиск, неврологічні порушення та затримку розвитку дитини.
Спеціальні дистрактори для цієї операції виготовляли індивідуально у Німеччині. Родині довелося чекати на них близько двох місяців. Дороговартісні медичні елементи придбав благодійний фонд «Скарбниця надії» разом із його керівницею Мар’яною Ревою, яка опікується допомогою дітям із Рівненщини.
Зараз Емілії 1 рік і 3 місяці. Після проведеного лікування лікарі прогнозують, що дитина зможе рости і розвиватися без обмежень.
Цей випадок став прикладом того, як сучасні нейрохірургічні технології у поєднанні з благодійною підтримкою можуть дати шанс на повноцінне життя дітям із рідкісними вродженими вадами.
